Хиляди българи с увреждания от цялата страна се събират на национален протест на 11 април с искане за справедлива реформа. Напрежението сред тях беше изострено заради нова наредба за медицинската експертиза, която може да остави половината хора без инвалидни пенсии, пише ”Сега”.

За какво настояват национално представените организации и какво в планираните промени може да наруши правата и качеството на живот на хиляди българи с увреждания?

Новите правила за освидетелстване променят рязко начина за оценяване на вида и степента на трайно намалената работоспособност, като във фокуса на експертизата остава само основното заболяване.

Сега всяко едно от множеството увреждания носи допълнителни проценти в медицинската експертиза, като с няколко леки заболявания човек може да постигне същите права, които гарантира тежко заболяване. Това, смята МЗ, не е справедливо. Намалената работоспособност и степента на увреждане пък се оценяват в диапазон от проценти, което според вносителите на проекта прави преценката субективна и дава възможност на всеки ТЕЛК да дава собствено решение.

Новата наредба фиксира строго процентите за всяко заболяване, като налага процентът за намалена работоспособност да се определя само от основното заболяване и увреждане. Съпътстващите увреждания ще се вписват като процент само в мотивите на съответното експертно решение. Така хората, които имат много на брой леки, неинвалидизиращи заболявания, ще отпаднат от групата, в която са тежко увредените, и ще загубят настоящите си права и инвалидни пенсии, ако, разбира се, се наложи преосвидетелстване. От ведомството подчертават, че за някои тежки и злокачествени заболявания процентите на оценката на инвалидността ще се повишат.

Според лекарите от ТЕЛК и пациентите, приемането на новите правила за оценка на трайно намалената работоспособност ще ощети сериозно около половината хора с увреждания, ако им се наложи да се преосвидетелстват.

С около 6 хиляди лева на година преживява съюзната организация на инвалидите в Смолян. Членовете са 497 с годишен членския от 3 лв. 6 хиляди лева / половината като натура/ са изключително скромна сума, но проявите – достатъчно, за да се нарече „жива организация“. Защо тогава ще протестират срещу готвената от правителството реформа за хората с увреждания у нас? Защото ще ги засегне . Защото не гарантира подобряване на живота им. Защото „медицинските стандарти на здравния статус на лицата с увреждания в България са различни от Европейския съюз. Предложената реформа не дава отговор на въпросите какви права ще се ползват в резултат на телковото решение за вида и степента на увреждането, както и какви права ще произтичат от оценката на работоспособността.“

Председателката Захаринка Славчева и областният координатор Петя Николова не пропускат да благодарят на всеки, който подпомага хората с увреждания. На община Смолян, която е предоставила удобен офис и консумативи, също и над 1300 лева с гласуване на Общинския съвет. А винаги има дарители и от самата организация на хората с увреждания, което им прави чест.