Европейската агенция по лекарствата обяви, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на "Мерк"

Европейската агенция по лекарствата обяви, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на "Мерк"

Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) обяви днес, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на американската лаборатория “Мерк”, предаде Франс прес.

Ако бъде одобрено от европейския регулатор, лекарството на “Мерк” може да окаже значително влияние върху хода на борбата с коронавирусната пандемия. “Комисията за лекарства за употреба от хора на ЕАЛ започна изследване на антивирусния медикамент за орална употреба молнупиравир (. . .), разработен от “Мерк” (. . .) за лечението на КОВИД-19 при пълнолетни”, съобщи базираният в Амстердам европейски лекарствен регулатор. Предварителните резултати от лабораторното изследване и клиничните изпитания сочат, че медикаментът е в състояние да намалява способността на коронавируса да се множи в човешкото тяло, като по този начин се възпрепятства необходимостта от приемане в болница и леталният изход, уточнява ЕАЛ.

Ако бъде одобрено, се очаква лекарството да допринесе сериозно за предотвратяване на тежките форми на ковид.

Вирни се горе