Безплатен пренатален биохимичен скрининг организира за бъдещите майки Отделението по медицинска генетика на УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив. От лeчeбното заведение уточниха, че изследването може да се извърши на всяка бременна, заявила желание, независимо от възрастта и независимо от здравноосигурителния ú статус, до изчерпване на лимита по „Националната програма за подобряване на майчиното и детското здравеопазване“.
Изследването за оценка на риска за раждане на дете със синдром на Даун и някои други вродени аномалии на плода може да се извърши в първи или втори триместър от бременноста. Биохимичните изследвания с вземане на кръв са възможни само при едноплодна бременност, а при бременност с близнаци е възможна оценка на риска за синдром на Даун само в първи триместър, поясниха специалистите.
Биохимичният скрининг в първи триместър на бременността открива, в зависимост от възрастта, от 90-95% от бебетата със Синдром на Даун. Този скрининг е оценка на риска за най- честите 5 хромозомни заболявания: Down syndrome – тpизомия 21, Eduards syndrome – тризомия 18, Patau syndrome – тризомия 13, триплоидии, Тurner syndrome. За изследването е необходим предварителен ултразвуков преглед, който задължително трябва да съдържа информация за дата на прегледа, до 2 дни преди вземането на пробата; дължина на ембриона – тя трябва да е от 41 до 79 мм; нухална транслуценция, измерена в мм; допълнително може да се отбележи наличието на носна кост при плода, при което оценката на риска за синдром на Даун е малко по-прецизна.
Биохимичният скрининг във втори триместър на бременността открива, в зависимост от възрастта, от 60-80% от бебетата със Синдром на Даун. Този скрининг е оценка на риска за най- честите 2 хромозомни заболявания: Down syndrome – тpизомия 21, Eduards syndrome – тризомия 18; както и за отворени дефекти на невралната тръба и коремната стена. Необходимият предварителен ултразвуков преглед трябва да съдържа информация за дата на прегледа – до 2 дни преди вземането на пробата; срок на бременността, определен според ехографското измерване, като бипариеталният диаметър на плода трябва да е от 27.6 до 44.6 мм.
Специалистите поясниха, че в рамките на кампанията изследването Биохимичен скрининг и консултиране на резултатите са безплатни. Вземането на кръвна проба от пациентките трябва да се извърши не по-късно от два дни от датата на ултразвуков преглед, като не е необходимо кръвната проба да се взема на гладно. От Отделението по медицинска генетика допълниха, че оценката на риска не е диагностично изследване.
Изследванията се извършват в Отделението по медицинска генетика, което се намира на територията на първа база на УМБАЛ „Свети Георги“ с адрес бул. „Васил Априлов“ №15А. Работното време с пациенти е от 8:00 до 14:00 часа, като за изследването не е необходимо предварително записване. Допълнителна информация за кампанията можете да получите на телефони 032 602 445 и 032 602 338.